Johnson & Johnson pospuso reparto de su vacuna en Europa tras suspensión en EEUU

Este martes la farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) anunció que retrasará el reparto de su vacuna contra la covid-19 en el llamado Viejo Continente, lo que responde a la suspensión cautelar ordenada hoy por las autoridades en Estados Unidos, debido a varios casos “raros y graves” de coágulos.

“Hemos estado revisando estos casos con las autoridades sanitarias europeas. Hemos tomado la decisión de retrasar proactivamente el reparto de nuestra vacuna en Europa”, anunció la firma en un comunicado.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) recomendaron hoy la suspención temporal del uso de la vacuna de J&J, tras haber registrado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave».

La empresa farmacéutica manifestó estar al tanto de un problema “extremadamente raro” que implica “coágulos de sangre combinados con bajas plaquetas” y que se ha dado en un “número reducido” de personas que han recibido su vacuna anticovid.

Posterior a la información emitida por las autoridades, J&J advirtió que se trata de seis casos reportados en EE.UU. de entre más de 6,8 millones de dosis administradas y que tanto el CDC como la FDA han “recomendado una pausa” en la vacuna “por cautela».

“Hemos estado trabajando de cerca con expertos médicos y autoridades sanitarias, y apoyamos sólidamente la comunicación abierta de esta información a los profesionales sanitarios y el público”, sostuvo la firma, que consideró prioritaria la “seguridad y el bienestar” de sus usuarios.

J&J argumentó que se ha divulgado información sobre “el reconocimiento y gestión adecuados” de los síntomas “debido al tratamiento particular requerido para este tipo de coágulo sanguíneo”, y recomendó contactar con un médico a quienes hayan recibido la vacuna y durante las tres semanas siguientes tengan fuertes dolores de cabeza, dolor abdominal o en las piernas, o ahogo.